LINE@button

謝花勇武への疑問・質問をお受けします。難病のこと、車イスのこと、これからのこと、すべて答えます。

この記事をたくさんの方に読んで欲しいです。ぜひシェアをよろしくお願いします。

question-mail
ブログを定期的に更新しているとメールなどでのブログの感想や私への励ましの熱いメールをもらう回数がドンドン多くなってきています。
ブログを読んでのリアクションがあるというのは本当に嬉しいことでかなりテンションが上がります。

そんな中、直接お会いしたりお話する機会があると
「ブログを読んでいて思うのですが・・・」
といろいろな疑問・質問を受けることがあります。

私自身、生まれつきの難病脊髄性筋萎縮症なので
動けない身体がもうあたりまえになっているので
自分の身体への疑問・質問などはまったく浮かばないのです。

なのでいろいろな方の疑問・質問がとても発見で自分の中でも新たな自分を知るようでとても楽しかったりするのです。

今回、私への疑問・質問を簡単にそしてすぐにできるように
当サイトにて掲示板を作成しました。
是非ともお気軽に投稿ください。

謝花勇武への疑問・質問を受付ております。 ぜひとも気軽に書き込んでください。

スポンサーリンク

謝花勇武への疑問質問何でも答えます


生まれつき難病でずっと車イスの生活をしているので、
私から見ると私が普通で
歩いてる人は普通でない人と映るのです。笑

それぐらい歩いていないことが通常で生活する上でなんの不自由も感じません。

今年に入って書いた記事ですが

【過去記事】歩きたいと思った事はありませんか?答えはNOです。難病で車イスの僕は今がいい
スポンサーリンク

この記事は私自身あたりまえに思っていることでしたが
ある方から
「謝花さんは歩きたいなとか早く歩けるようになったらいいなと思っていますか?」
と突然質問されたのです。

「もちろん歩きたいとは思いません」
とニコニコして答えたらかなりびっくりされていたのですぐに記事にしました。

そんな私からのあたりまえのことと
皆さんからのあたりまえのことがかなりズレているような気がして・・・
そんなズレを私が記事に書くことで差別やバリアフリーがなくなれば最高に嬉しいことです。

是非ともいろいろな疑問質問お待ちしています。
疑問質問も300字範囲内なら投稿できますので本当にささいなことでも答えます。


匿名での疑問質問も可能ですので、普通では聞きにくいことでも大丈夫です。

質問はこちら

それでも操作がわからない場合は、お問い合わせフォームからも質問を受付てますのでぜひともお問い合わせください。

質問はこちら

是非ともドシドシ質問をお待ちしております。

The following two tabs change content below.
生まれつきの進行性脊髄性筋萎縮症で車イス生活をしています。進行性脊髄性筋萎縮症とは全身の筋肉が日々衰えていく難病です。 自分の言葉や想いを文字にし、ブログで独自の世界観を表現していきます。 詳細は→プロフィール
スポンサーリンク